(1)具有較低Cs+濃度的電解質能夠耗費低電流下成長的枝晶。
(2)電解質添加劑、高的鋰鹽濃度、預處理、人工非原位潤飾等。可是，大多數在鋰外表構成維護層的手法，都會構成電子/離子電導率和機械安穩性下降，而且僅在數百次的低電流循環下才有用。
在這里，加拿大滑鐵盧大學Linda F. Nazar教授課題組報道了一種十分高效的辦法按捺鋰枝晶——在金屬Li外表經過原位構成由鋰基合金(Li13In3, LiZn, Li3Bi或許Li3As)組成的外表膜，表現出較快的離子搬遷速率。
a和b別離是新鮮鋰金屬(a)和Li13In3|Li復合負極(b)在2mAh/cm^2下的圖畫; Li13In3|Li復合負極在未電鍍前的截面圖畫(c)，Li13In3|Lii復合負極在2mAh/cm^2下的橫截面圖(d)以及相應的背散射電子模式圖畫(e), d和e中的赤色虛線勾勒出電堆積的Li；新鮮的鋰(f)和復合Li13In3|Li電極(g)在對稱通明電池光學顯微圖畫。
a,無維護的鋰箔經受枝晶成長;b，合金/LiCl維護的Li箔s上構成電位梯度的維護層(E)，而且經過～10μm膜具有杰出的界面增強Li+電荷轉移才能，這兩個要素都按捺枝晶成長；(b)中的暗影橄欖區是界面，合金相和非晶/納米晶體LiCl相別離以橙色和淺藍色表明.
得益于高導電性的富鋰合金膜和電子絕緣的副產物LiCl二者的協同作用，該鋰金屬電極表現出優異的電化學功能。在2mA/cm^2下可安穩循環達700次(1400小時)，而且在與Li4Ti5O12(LTO)電極配對時，以5C倍率(1C=1Li/h)可安穩循環1500次。對循環后的材料進行非原位SEM測驗，發現在合金層下發生了Li堆積現象，由此標明該辦法得到的富鋰合金能夠有用改進鋰枝晶的生成問題。
組成過程:
鋰維護電極制備：在小于1ppm氧氣和濕氣的氬填充手套箱中，將鋰金屬箔(99.9％，Aldrich)拋光至外表發光。拋光后，將鋰箔浸入在含有0.167M MClx的四氫呋喃(THF)溶液中20秒(M= As，In，Zn或Bi)。從THF溶液中取出后，小心腸除掉鋰箔上過量液體。然后將箔用THF漂洗，在室溫下真空枯燥兩天，并切成11mm圓形，用于電化學電池中的研討。
Li13In3體相制備：銦箔和鋰箔在使用前進行拋光。丈量所需量的箔堆疊在一起。在12mm直徑的模具中，用4噸壓力限制疊層箔30分鐘。一切過程都在Ar填充的手套箱中進行。
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